COVID 19НАУКАПОЛИТИКАПРАВИТЕЛСТВО В СЯНКАСВЯТСТАТИИ

Тампон за тестване за COV-19 съдържа десетки малки нано устройства

Да, могат да ни ваксинират чрез тампони за назален тест и да насочат мозъка в избрана посока!

Вдъхновени от паразитен червей, който вкопава острите си зъби в червата на гостоприемника си, изследователите на Джон Хопкинс са проектирали малки микроустройства с форма на звезда, които могат да се закачат за чревната лигавица и да освободят лекарства в тялото.

/Статията е с частичен ръчен превод, поради сложните научни термини. Допълнителните връзки са обозначени със син цвят. Хората, които познават начина ми на работа, знаят, че аз работя с факти. Днес медиите функционират, стъпили на тонове лъжи, защото истината не е удобна за тези, които ги притежават!/

Д-р Дейвид Грасиас, професор в Училището по инженерство в Университета Джон Хопкинс, и гастроентерологът Джон Хопкинс Флорин М. Селару, д-р, директор на Центъра за възпалителни заболявания на червата на Джон Хопкинс, ръководиха екип от изследователи и биомедицински инженери, които проектирани и тествани микроустройства за промяна на формата, които имитират начина, по който паразитният анкилостома се прикрепва към червата на организма.

Изработени от метал и тънък, променящ формата си филм и покрити с термочувствителен парафинов восък, „theragrippers“, всеки приблизително с размерите на прашинка, потенциално може да носи всяко лекарство и да го пуска постепенно в тялото.

Екипът публикува резултатите от проучване върху животни тази седмица като основна статия в списанието  Science Advances .

Постепенното или удължено освобождаване на лекарството е дълго търсена цел в медицината. Селару обяснява, че проблемът с лекарствата с удължено освобождаване е, че те често си проправят път изцяло през  стомашно-чревния тракт,  преди да са приключили с отпускането на лекарствата.

„Нормалното свиване и отпускане на мускулите на стомашно-чревния тракт прави невъзможно лекарствата с удължено освобождаване да останат в червата достатъчно дълго, за да може пациентът да получи пълната доза“, казва Selaru, който сътрудничи на Gracias повече от 10 години. „Работим за решаването на този проблем, като проектирахме тези малки носители на лекарства, които могат автономно да се фиксират върху  чревната лигавица  и да поддържат натоварването с лекарства в стомашно-чревния тракт за желано време.“


Когато отворен ребратор, вляво, е изложен на вътрешни телесни температури, той се затваря и се захваща за стената на носителя. В центъра на грайфера има място за малка доза лекарство. Кредит: Университет Джон Хопкинс

Хиляди терапери могат да бъдат разположени в стомашно-чревния тракт. Когато парафиновото покритие на грайферите достигне температурата в тялото, устройствата се затварят автономно и се захващат върху стената на дебелото черво. Затварящото действие кара малките шестолъчни устройства да се вкопаят в лигавицата и да останат прикрепени към дебелото черво, където се задържат и освобождават постепенно полезния си товар в тялото. В крайна сметка терагрипърите губят тежестта си и се изчистват от червата чрез нормална стомашно-чревна мускулна функция.

Взето от оригиналните приложения за изследвания

Д-р Дейвид Грасиас отбелязва напредъка в областта на биомедицинското инженерство през последните години.

„Видяхме въвеждането на динамични, микроизработени интелигентни устройства, които могат да се управляват от електрически или химически сигнали“, казва той. „Но тези грайфери са толкова малки, че батериите, антените и другите компоненти няма да се поберат върху тях.“

Theragrippers, казва Gracias, не разчитат на електричество, безжични сигнали или външни контроли. „Вместо това те работят като малки, компресирани пружини с термозадействано покритие на устройствата, което освобождава съхранената енергия автономно при  телесна  температура.“

Изследователите на Johns Hopkins са произвели устройствата с около 6000 терапери на 3-инчова силиконова пластина. В експериментите си с животни те зареждали обезболяващо лекарство върху грайферите. Проучванията на изследователите установяват, че животните, на които са прилагани терагрипърите, са имали по-високи концентрати на болкоуспокояващия в кръвта си, отколкото контролната група. На  лекарството  остава в системи на обектите тест “за близо 12 часа срещу два часа в контролната група.

„Рояци микроскопични роботи, които могат да бъдат инжектирани“
Кажете на Мелинда Гейтс, че можем да инжектираме роботи в наши дни. Ако не успеете да го кажете на нея. Кажете го на себе си!

НАНОНЕВРОТЕРАПЕВТИЧЕН ПОДХОД, ПРЕДНАЗНАЧЕН ЗА ПРЕНОС ЗА ДОСТАВКА ДО МОЗЪКА

Shadab Md  1  ,  Gulam Mustafa  2   3  ,  Sanjula Baboota  3  ,  Javed Ali  3  Принадлежности Разширяване     

РЕЗЮМЕ

Контекст:  Мозъчните разстройства остават водещата причина за инвалидност в света и отчитат повече хоспитализации и продължителни грижи, отколкото почти всички други заболявания взети заедно. По-голямата част от лекарствата, протеините и пептидите не проникват лесно в мозъка поради наличието на кръвно-мозъчната бариера (BBB), като по този начин възпрепятстват лечението на тези състояния.

Цел:  Вниманието се насочи към разработването на нови и ефективни системи за доставка, които да осигурят добра бионаличност в мозъка.

Методи:  Интраназалното приложение е неинвазивен метод за доставка на лекарства, който може да заобиколи BBB, позволявайки на терапевтичните вещества директен достъп до мозъка. Интраназалното приложение обаче води до доста ниски концентрации на лекарството в мозъка поради ограничената пропускливост на носната лигавица и суровата среда на носната кухина. Предклиничните проучвания, използващи капсулиране на лекарства в наночастични системи, подобряват насочването на носа към мозъка и бионаличността в мозъка. Токсичните ефекти на наночастиците върху мозъчната функция обаче са неизвестни.

Резултат и заключение:  Този преглед подчертава разбирането на няколко мозъчни заболявания и важните патофизиологични механизми. Прегледът обсъжда ролята на нанотерапевтиците за лечение на мозъчни разстройства през носа до мозъка, механизмите на абсорбция на лекарството през носната лигавица до мозъка, стратегии за преодоляване на кръвно-мозъчната бариера, стратегии за наноформулиране за засилено мозъчно насочване по назален път и проблеми с невротоксичността на наночастици.

Epub 2013 16 октомври.

СИСТЕМА ЗА ДОСТАВКА НА ИНТРАНАЗАЛНИ ДОСТАВКИ НА ЛЕКАРСТВА НА НАНОЕМУЛСИЯ НА САКВИНАВИР МЕЗИЛАТ

Hitendra S Mahajan  1  ,  Milind S Mahajan ,  Pankaj P Nerkar ,  Anshuman Agrawal  Affiliations Expand 

РЕЗЮМЕ

Централната нервна система (ЦНС) е имунологичен привилегирован резерват за осигуряване на място за вирус ХИВ-1. Съвременните анти-ХИВ лекарства, макар и ефективни за намаляване на плазмените вирусни нива, не могат да унищожат вируса напълно от тялото. Ниската пропускливост на анти-ХИВ лекарствата през кръвно-мозъчната бариера (ВВВ) води до недостатъчно доставяне. Следователно, за лечение на невро-СПИН са необходими разработването на нови подходи за подобряване на доставката на лекарства срещу ХИВ в ЦНС. Целта на това проучване е да се развие интраназална наноемулсия (NE) за повишена бионаличност и насочване към ЦНС на саквинавир мезилат (SQVM). SQVM е протеазен инхибитор, който е слабо разтворимо лекарство, широко използвано като антиретровирусно лекарство, с перорална бионаличност е около 4%. Методът на спонтанна емулгиране е използван за приготвяне на натоварена с лекарство нано-емулсия, което се характеризира с размер на капчиците, зета потенциал, рН, лекарствено съдържание. Нещо повече, ex-vivo проучвания за проникване бяха проведени с използване на носна лигавица на овце. Оптимизираният NE показва значително увеличение на степента на проникване на лекарството в сравнение с обикновената лекарствена суспензия (PDS). Проучването на токсичността на реснички върху носната лигавица на овце не показва значим неблагоприятен ефект от SQVM натоварен NE. Резултатите от проучвания за биоразпределение in vivo показват по-висока концентрация на лекарството в мозъка след интраназално приложение на NE, отколкото интравенозно доставено PDS. По-високият процент на ефективност на насочване към лекарството (% DTE) и процентът на директен транспорт на наркотици от носа до мозъка (% DTP) за оптимизиран NE показва ефективно насочване на CQV на SQVM по интраназален път.

ПОДОБНИ СТАТИИ

PubMed Epub, 2016 г., 28 юни :

ХИДРОГЕЛНИ НАНОЧАСТИЦИ И НАНОКОМПОЗИТИ ЗА ДОСТАВКА НА НАЗАЛНИ ЛЕКАРСТВА / ВАКСИНА

Sara Salatin  1   2  ,  Jaleh Barar  1   3  ,  Mohammad Barzegar-Jalali  3  ,  Khosro Adibkia  3   4  ,  Mitra Alami Milani  2   4  ,  Mitra Jelvehgari  5   6  Принадлежности Разширяване           

Принадлежности

  • 1  Изследователски център за фармацевтични нанотехнологии, Университет по медицински науки в Тебриз, Тебриз, Иран.
  • 2  Студентски изследователски комитет, Университет по медицински науки в Тебриз, Тебриз, Иран.
  • 3  Катедра по фармация, Фармацевтичен факултет, Университет по медицински науки в Тебриз, пощенска кутия 51664, Тебриз, Иран.
  • 4  Център за приложни изследвания на лекарства и Фармацевтичен факултет, Университет по медицински науки в Тебриз, Тебриз, Иран.
  • 5  Катедра по фармация, Фармацевтичен факултет, Университет по медицински науки в Тебриз, пощенска кутия 51664, Тебриз, Иран. mitra_jelvehgari@yahoo.com.
  • 6  Център за приложни изследвания на лекарства и Фармацевтичен факултет, Университет по медицински науки в Тебриз, Тебриз, Иран. mitra_jelvehgari@yahoo.com.

РЕЗЮМЕ

През последните няколко години доставката на назални лекарства привлича все повече и повече внимания и е призната за най-обещаващия алтернативен път за системно лечение на лекарства, ограничени до интравенозно приложение. Много експерименти с животински модели показват, че носителите на наномащаб имат способността да подобряват назалното доставяне на пептидни / протеинови лекарства и ваксини в сравнение с конвенционалните лекарствени разтвори. Въпреки това, бързият мукоцилиарен клирънс на заредените с лекарство наночастици може да причини намаляване на процента на бионаличност след интраназално приложение. По този начин изследователските усилия са били насочени значително към развитието на хидрогелни наносистеми, които имат мукоадхезивни свойства, за да се увеличи времето на престой, и по този начин да увеличи периода на контакт с носната лигавица и да засили абсорбцията на лекарството. Най-сигурно е, че високият вискозитет на наносистемите на основата на хидрогел може ефективно да предложи това мукоадхезивно свойство. Този преглед на актуализацията обсъжда възможните ползи от използването на наночастици на хидрогелна полимерна основа и нанокомпозити на хидрогел за доставяне на лекарства / ваксини чрез интраназално приложение.

Ключови думи:  Мозък; Хидрогел; Наночастици; Доставка през носа; Ваксина.

ПОДОБНИ СТАТИИ

Да, МОГАТ да ни ваксинират чрез тампони за назален тест и да насочат мозъка!

Публикация: Петър Симеонов

Източник: tapnewswire.com


Статията е защитена с  DMCA.com Protection Status


Колко струва посещението ви на този сайт? Нищо! Като щракнете върху една или повече от рекламите,  което генерира приходи на рекламодателя  на кликване – не е необходима покупка от вас – помага за компенсиране оперативни разходи за сайта.


Ако харесвате моята работа и ако искате да помогнете на този уебсайт и проектите ми, моля, помислете  за дарение, чрез бутона на PayPal. Благодаря на дарителите, които вече направиха това!




Или за дарение сканирайте следния QR код:

CRYPTOCURRENCY:
Bitcoin: 3JTapLmHBBWjQz8x66pUPdijuPjASayu5m


Тагове

Related Articles

Вашият коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

error: Съдържанието е защитено от DMCA!
Close
Close

Засечен е Adblock

Моля, помислете дали да ни подкрепите, като деактивирате блокера на рекламите си