COVID 19НАУКАПОЛИТИКАСВЯТ

Документите на Pfizer разкриват различни странични ефекти на ваксината

Документи, публикувани от Агенцията по храните и лекарствата (FDA), разкриват, че производителят на лекарства Pfizer е регистрирал близо 160 000 нежелани реакции към своята ваксина Covid-19 през първите месеци от въвеждането й.

Документите са получени от група лекари, професори и журналисти, наричащи себе си обществено здравеопазване и медицински специалисти за прозрачност, които подадоха искане до Закона за свобода на информацията (FOIA) до FDA за тяхното освобождаване.

Първият транш от документи разкрива, че към февруари 2021 г., когато инжекцията на Pfizer беше разпространена в световен мащаб при спешни случаи, производителят на лекарства е събрал повече от 42 000 доклада за случаи, описващи близо 160 000 нежелани реакции на убождането.

Тези реакции варират от леки до тежки, а 1223 са фатални. По-голямата част от тези доклади за случаи включват хора на възраст между 31 и 50 години в Съединените щати.

Докладвани са повече от 25 000 нарушения на нервната система, заедно с 17 000 заболявания на опорно-двигателния апарат и съединителната тъкан и 14 000 стомашно-чревни нарушения. Докладвани са редица различни автоимунни състояния, заедно с някои особени заболявания, включително 270 „спонтанни аборта“ и случаи на херпес, епилепсия, сърдечна недостатъчност и инсулти, наред с хиляди други.

Тези странични ефекти са били известни по-рано и всички са били регистрирани в базата данни на Центъра за контрол и превенция на заболяванията в системата за докладване на нежелани събития ( VAERS ), която към неделя проследява 3300 смъртни случая след ваксинация с ваксината на Pfizer, цифра, която до голяма степен съответства на собствените данни на компанията.

Критиците казват, че някои от тези смъртни случаи не могат да бъдат категорично свързани с ваксинацията, докато други твърдят, че истинският брой на смъртните случаи и неблагоприятните ефекти не се съобщава.

Критично е, че документите на Pfizer бяха използвани от FDA, за да обяви удара на компанията за безопасен, което направи за американци на 16 и повече години през август. Оттогава е одобрен за деца на петгодишна възраст, а бустер дози за хора на възраст 16 и повече години бяха одобрени миналата седмица.

FDA казва, че може да отнеме до 2096 г., за да пусне всички 451 000 страници, които е използвал, за да одобри ваксината на Pfizer.

Пред лицето на по-преносимия и очевидно по-устойчив на ваксина щам Omicron на коронавируса, правителството на САЩ продължи да рекламира ваксинацията като ключ към победата над Covid-19. Същото е и главният изпълнителен директор на Pfizer Алберт Бурла, който каза в сряда, че може да е необходима четвърта инжекция от ваксината на неговата компания, за да се поддържат нивата на имунитет.

С едно проучване в Южна Африка, което показва, че ваксината на Pfizer е до 40 пъти по-малко ефективна срещу Omicron от предишните варианти, компанията казва, че може да има специфична за Omicron ваксина на пазара до март 2022 г.


Ако искате да помогнете на този уебсайт да продължава да съществува, моля, помислете за дарение, чрез бутона на PayPal. / П.Симеонов

 

 

Свързани публикации

Вашият коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван.

Back to top button

Adblock Detected

Please consider supporting us by disabling your ad blocker